自备资料：灭菌的1.5mL离心管、各种规格灭菌的枪头、离心机（大转速≥14000rpm）、无水乙醇、漩涡混合器等。

  本试剂盒可以从多种样本中提取DNA/RNA，包含血清、血浆、动物安排、体液等。处理的样本经过参加裂解液后，把混合物移至吸附柱中，之后可以终究靠洗刷、洗脱，即可别离出病毒DNA/RNA。

  动物、植物安排：将样本用生理盐水或PBS缓冲液充沛研磨，离心取上清后进行样本提取操作。

  血清、血浆、体液等样本：直接进行样本提取操作（缺乏200μL，能参加PBS缓冲液或许生理盐水补足200μL）。

  1.取200μL处理好的样本（缺乏200μL，能参加PBS缓冲液或许生理盐水补足200μL），参加500μL裂解液，振动30秒，室温停止2分钟。注：针对难裂解样本，室温静置时刻可延长至5分钟。

  2.把上述混合液转移到吸附柱中（吸附柱要套上搜集管，汲取液体时最好仍是不要吸到悬浮杂质，避免堵塞吸附膜），10000rpm离心1分钟，弃去套管中液体。

  3.向吸附柱中参加500μL去蛋白漂洗液，12000rpm离心30秒，弃去套管中液体。

  4.向吸附柱中参加500μL 洗刷液，12000rpm离心30秒，弃去套管中液体。

  5.向吸附柱中参加500μL 洗刷液，12000rpm离心30秒，弃去套管中液体。

  7.把吸附柱转移至新的1.5mL灭菌离心管中，向吸附柱中参加 50μL洗脱液，并于室温温育2分钟。

  8.12000rpm离心1分钟，弃去吸附柱，1.5mL灭菌离心管中液体即为DNA/RNA溶液。提取的DNA/RNA可直接用在一切下流运用实验，如不当即运用，请于-80℃保存。

  2.请穿戴手套，用DEPC水浸泡一切的枪头和离心管以确保不含有RNA酶，若条件答应，请在超净工作台进行。

  3.运用前请检查裂解液中是否有结晶，假如因为温度过低导致溶液结晶，请将裂解液置于56℃温浴，使结晶*溶解后再运用。

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