跨国药企在中国 拜耳、飞利浦、德国默克、费森尤斯、阿斯利康、波士顿科学、卫材等公司新动态
飞利浦在中国最新部署三大创新中心之一在深圳正式落成揭幕。该中心聚焦公司健康生活和互联关护业务的产品研究开发，创新中心拥有500多名研发人员，专注于在中国、为中国的自主产品研制和产品升级，推进全球产品同步落地中国市场，并推动中国本土创新反哺全球。同时，创新中心还将协同本地ECO，整合内外部资源，优化创新路径和创新成本，提升跨界创造新兴事物的能力，发挥最佳创新效能。此外， 服务精准诊断和图像引导介入治疗业务，聚焦影像系统研发的飞利浦创新中心(苏州)和聚焦软件开发的飞利浦创新中心(上海)也已在今年第一季度落成运营。
默克投资约一亿欧元加速在华一次性技术产品制造。全球领先的科技公司默克今日与无锡国家高新技术产业开发区管理委员会签署协议，以加强扩大其亚太地区首个Mobius一次性技术产品制造基地建设。默克计划六年内投资约1亿欧元(7亿元人民币或1.1亿美元)，扩建其无锡制造基地，大幅度提高生物制药一次性技术组件制造及设计、提供相关定制化服务的能力。此举将助力默克扩大全球战略布局，加强自身在华及亚太地区的供应链建设。该投资项目计划于2024年前投产，届时将创造约一千个新工作岗位。
费森尤斯卡比华瑞制药有限公司联合35家医院，在全国范围内、通过线上和线下的方式，发动临床营养科，结合肿瘤科、外科、重症医学科等科室，共同开展了「阅营养·悦希望」《中国肿瘤患者膳食营养建议》·2022同创共营公益行动肿瘤营养义诊活动，共达39场，为线位肿瘤患者及家属带来肿瘤营养知识讲座及营养义诊服务。
自3月上海新一轮疫情暴发以来，全球领先的医疗科技公司波士顿科学积极做出响应号召，组织调动各方力量，通过一系列大爱无界， 共‘沪健康的爱心举措，全力支援上海抗击新型冠状病毒肺炎疫情，为工作在一线的医务工作者和受疫情影响的妇女儿童捐赠价值约65万元的医疗和生活物资。
CDE官网显示第一三共和阿斯利康的联合开发推广抗体偶联药物Trastuzumab deruxtecan(T-DXd，又称DS-8201)被纳入优先审批，用来医治既往接受过一种或一种以上抗HER2药物医治的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者，此前在2022年4月12日获得CDE授予的突破性治疗认定。
卫材(中国)药业有限公司和上药控股有限公司联合发布，双方已就盐酸多奈哌齐片(商品名：安理申)，最大的作用轻度或中度阿尔茨海默病症状的治疗，签订了市场推广服务协议。根据协议，除卫材中国药业团队继续负责核心医院的推广外，双方将共同拓展“安理申”在国内广阔市场的覆盖，逐步提升“安理申”的可及性，惠及更多患者。
拜耳(Bayer)利伐沙班干混悬剂的新药上市申请已正式获得批准。根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)优先审评公示，该申请针对适应症为：用于足月新生儿、婴幼儿、儿童和18岁以下青少年患者开始标准抗凝治疗后的静脉血栓栓塞(VTE)的治疗及预防VTE的复发。利伐沙班由拜耳公司发现，目前拜耳正与强生旗下杨森公司对该药进行联合开发。在中国，利伐沙班片(商品名：拜瑞妥)已获批用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者预防静脉血栓形成、成人静脉血栓形成、非瓣膜性房颤成年患者、慢性冠状动脉疾病或外周动脉疾病患者等适应症。
中国药物临床试验登记与信息公示平台近日公示，诺华已在中国启动BAFF-R抑制剂ianalumab(VAY736)治疗狼疮肾炎的3期临床试验。根据公示信息，这一研究是ianalumab国际多中心3期临床试验的中国部分，其结果将支持该药狼疮肾炎适应症的注册申请。
中国国家药监局(NMPA)官网公示，全球性眼部护理公司参天制药(Santen)申报的一款名为环孢素滴眼液(III)的新药已经获得上市批准。这是一款眼科炎症治疗药物Verkazia(ciclosporin)，早前曾先后被NMPA纳入临床急需境外新药名单和优先审评名单，适应症为：用来医治4岁以上儿童及青少年严重性春季角膜结膜炎。
2022年，丹纳赫旗下贝克曼推出功能丰富的3升台式离心机 -- Allegra V-15R冷冻型台式离心机。Allegra V-15R增强的安全功能包括转子自动识别和使用循环计数，可帮助实验室管理员对转子的维护和退役做出更明智的决定。生物安全型转子提供气密和水密双重保护，进一步消除气溶胶等有害于人体健康的物质泄露到环境中威胁实验人员安全的风险。
